Assemblea 23/11 per la Sma

Allora ragazzi, per l'assemblea del 23/24 il biglietto è di € 3.50 che servono per pagare cinema, server, SIAE ecc. e il resto sarà devoluto all'associazione Famiglie Sma, quindi alla ricerca. Per chi non lo sapesse l'assemblea si svolgerà a teatro dove alcuni relatori tra cui medici esporranno a proposito della distrofia muscolare, una malattia che colpisce prevalentemente durante l'infanzia e di cui è affetto il fratellino di una nostra compagna. Ci sarà anche la proiezione di alcuni video, un'esibizione di ginnastica artistica e infine l'esibizione di Chiara Diviggiano. Versando la quota esatta di € 3.50 alla famiglia NON VA ASSOLUTAMENTE NULLA. L'ho specificato più volte in comitato ma ticu carni e capescunu pesci. RIBADISCO CHE I €3.50 VERRANNO IMPIEGATI PER IL COSTO DI CINEMA, SIAE, SERVER E IL RESTO VA ALLA RICERCA.

Tuttavia sarebbe cosa buona e giustissima contribuire con almeno € 4.00.
Oppure € 4.50.
O meglio ancora € 5.00 così non c'è l'impaccio del resto!

Per i malpensanti che si chiedono dov'è il trucco se non va nulla alla famiglia vi informo che si tratta di una giornata di sensibilizzazione che i ragazzi della 5^D hanno tenuto ad organizzare. Se ci è possibile aiutiamo la famiglia in questa lotta con un piccolissimo contributo economico. Ciao!

Ciaooo a tutti belli e brutti.
Per la quota dell'Assemblea volevo chiarire che o € 3.50 o € 4.00 o € 4.50 o € 5.00, non va ad ogni modo NULLA alla famiglia.

Va però all'associazione Famiglie SMA
per la ricerca sull'atrofia muscolare. Iniziate a raccogliere i soldi